Недоразвитие верхней челюсти

Наиболее частой причиной недоразвития верхней челюсти являются расщелины верхней губы и/или неба. Недоразвитие верхней челюсти может быть вызвано повреждением лицевых костей в раннем детском возрасте с последующим нарушением их роста. Самые тяжелые формы недоразвития нижней челюсти является проявлением редких врожденных пороков развития, сочетающихся, как правило, с пороком развития костей черепа.

В зависимости от степени деформации определяется тяжесть состояния детей, а, следовательно, и тактика их лечения. Так при тяжелых синдромальных краниосиностозах, таких как синдромы Аперта, Крузона, Пфайффера и т.д., может потребоваться проведение трахеотомии в периоде новорожденности для предотвращения нарушения дыхания. Таким детям уже в раннем возрасте обычно проводятся первые операции для устранения недоразвития верхней челюсти. У детей с более легкой степенью деформации оперативное лечение обычно откладывают до окончания периода роста лицевого скелета (15-18 лет). До операции для коррекции зубочелюстных диспропорций проводится ортодонтическое лечение.

При выраженном недоразвитии верхней челюсти имеется сужение носовой полости, приводящее к нарушению носового дыхания, что может неправильно расцениваться как ринит, увеличение аденоидов или небных миндалин. Нарушение носового дыхания может стать причиной хронических заболеваний уха, и глаз (конъюнктивитов). Маленькая верхняя челюсть препятствует развитию нормальной речи и акта жевания, кроме того, возникает характерная деформация лица. Все это требует внимательного отношения к детям, как со стороны медперсонала, так и со стороны родителей.